남편 생물학적 성별이 '남성' 아닌 '여성'
선천성 부신 과다형성증 진단 받아
"성 발달 장애(DSD) 또는 남녀한몸증"
16일 외신에 따르면 중국 상하이에 사는 30대 남성 A씨는 동갑내기 아내와 결혼 후 3년간 임신이 되지 않자 병원을 찾았다가 충격적인 검진 결과를 받았다. 초음파 검사 결과 A씨에게서 고환은 발견되지 않았고 대신 자궁이 있었던 것.
의료진은 이 증상에 대해 "성 발달 장애(DSD) 또는 남녀한몸증으로 알려진 의학적 현상"이라며 "출생 시나 청소년기에 발생할 수 있으며 성호르몬 등을 분비하는 부신이 너무 커서 실제 성별이 여성임에도 남성의 특징이 나타나게 된다"고 설명했다. 이 남성은 남성 생식기 회복을 위한 수술과 호르몬 조절을 위한 안드로젠 치료 등을 받는 것으로 전해졌다.
한편 전 세계적으로 의학계에 이 같은 선천성 희소 질환을 가진 신생아 사례가 보고된 것은 약 400건뿐이다.
남녀한몸증은 한 사람이 남성과 여성의 생식소, 즉 여성의 난소와 남성의 고환을 모두 갖추고 있는 경우를 말하는데, 이는 다시 진성과 가성으로 나뉜다. 진성은 난소와 정소를 모두 갖고 있어 여성과 남성의 기능을 모두 할 수 있으나 대개 정자를 생산하지는 못해 생식능력이 없다. 가성은 한쪽 성의 생식소만 지닌 경우로, 난소가 있지만 외부 생식기가 남성에 가까운 경우와 정소는 있으나 외부 생식기가 여성에 가까운 경우 두 가지가 있다.
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